Combination of In Vivo Cryptorchid Testis and In Vitro Co- Culture System to Obtain High Purification and Proliferation of Mouse Spermatogonial Stem Cells

نویسندگان

  • Forouzan Absalan
  • Seyed Javad Mowla
چکیده مقاله:

Background The present study was designed to evaluate the survival and proliferation of spermatogonial stem cells from cryptorchid mouse testis in co-culture system over a 3 weeks period. MaterialsAndMethods Sertoli and spermatogonial cells were isolated from bilateral cryptorchid mouse model testes. Isolated spermatogonial cells were co-cultured with Sertoli cells in minimal essential medium (α-MEM) supplemented with 10% fetal calf serum (FCS) for three weeks. The identity of the cells was confirmed through immunocytochemistry against Oct-4 and Vimentin. Results Best results were achieved from the co-culture system spermatogonia which continued to proliferate, and eventually, type A spermatogonia colonies were found. Most of the cells in these colonies were Oct-4 positive. Conclusion Bilateral cryptorchid surgery model is a good model for enrichment of spermatogonial stem cells (SSCs). These cells can be used for molecular characterization, genetic manipulation and restoration of male fertility.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

combination of in vivo cryptorchid testis and in vitro co- culture system to obtain high purification and proliferation of mouse spermatogonial stem cells

background: the present study was designed to evaluate the survival and proliferation of spermatogonial stem cells from cryptorchid mouse testis in co-culture system over a 3 weeks period. materials and methods: sertoli and spermatogonial cells were isolated from bilateral cryptorchid mouse model testes. isolated spermatogonial cells were co-cultured with sertoli cells in minimal essential medi...

متن کامل

isolation, expansion and purification of mouse spermatogonial stem cells in an autologous sertoli cell co-culture system

objective: this study presents a simple method for isolation, expansion and purification of neonatal mouse spermatogonial stem cells. methods: we used enzymatic digestion to isolate a cell suspension of spermatogonia and sertoli cells from neonatal 2-day-old mice. the cells were cultured in dmem/f12 that contained 10% serum for two weeks. sertoli and spermatogonia cell characteristics were conf...

متن کامل

: the effect of sericin levels (silk glue protein) on rate of in vitro maturation, fertilization and culture of sheep oocytes

هدف از آزمایش اول بررسی اثر سطوح مختلف سریسین [0 (control), 0.1, 0.5, 1.0, 2.5 %] افزوده شده به محیط , ivm بر cumulus cell expansion، بلوغ هسته و توسعه متوالی جنین، در گوسفندان نژاد سنجابی در فصل تولید مثلی می باشد. از سرگیری میوز به وسیله خارج شدن اولین پولار بادی اندازه گیری و هم چنین درصد رسیدن جنین های دو سلولی به مرحله کلیواژ و بلاستوسیت نیز به عنوان نشانه ای از میزان شایستگی توسعه اولیه ج...

stability and attraction domains of traffic equilibria in day-to-day dynamical system formulation

در این پژوهش مسئله واگذاری ترافیک را از دید سیستم های دینامیکی فرمول بندی می کنیم.فرض کرده ایم که همه فاکتورهای وابسته در طول زمان ثابت باشند و تعادل کاربر را از طریق فرایند منظم روزبه روز پیگیری کنیم.دینامیک ترافیک توسط یک نگاشت بازگشتی نشان داده می شود که تکامل سیستم در طول زمان را نشان می دهد.پایداری تعادل و دامنه جذب را توسط مطالعه ویژگی های توپولوژیکی تکامل سیستم تجزیه و تحلیل می کنیم.پاید...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 2  شماره 3

صفحات  115- 120

تاریخ انتشار 2008-02-01

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023